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1.一種高粘度的水性聚氨酯膠粘劑及其制備方法，其特征在于，具體步驟為：（1） 將聚酯多元醇與半導體納米氧化物混合，升溫至110 ~ 125 ℃，真空脫水30 ~ 90min，降溫至60 ~ 80 ℃后，依次加入二異、親水性單體和占聚酯多元醇重量0.01 ~0.05%的催化劑，反應2 ~ 5 h，生成-NCO端基的水性聚氨酯預聚體；其中，聚酯多元醇與半導體納米氧化物的質量比為1 : 0.01 ~ 0.2；聚酯多元醇與親水性單體的摩爾數比為1 : 0.5 ~ 2；（2） 將小分子二元胺與小分子三元胺按照一定比例加入到水性聚氨酯預聚體中，然后加入聚酯多元醇質量20 %的降低體系粘度，并于60 ~ 80 ℃反應0.5 ~ 2 h；其中，聚酯多元醇與小分子二元胺摩爾數比為1 : 0.2 ~ 2；聚酯多元醇與小分子三元胺摩爾數比為1 : 0.2 ~ 2；
(1)聚氨酯改性端氨基聚硅氧烷(PUASO-2)的制備,表征及應用研究用八環四硅氧烷(D4)與1,3-雙(3-氨基丙基)-1,1,3,3-四二硅氧烷通過本體聚合反應制得端氨基聚硅氧烷(ASO-2),之后與異(IPDI),聚醚二元醇(PEG-1000)反應制得的聚氨酯預聚體反應合成了一種嵌段型的聚氨酯改性端氨基聚硅氧烷(PUASO-2).并用IR,1H-NMR,SEM等對PUASO-2進行了結構表征,成膜性觀察及應用性能的研究.研究表明:PUASO-2易乳化為平均粒徑為256.1nm,電位為15.4m V的PUAS-2乳液;將PUAS-2應用于棉織物的后整理
以端羥基聚丁二烯-(HTBN)為軟段,二異()為硬段和端氨基硅油為改性劑,合成了端氨基硅油改性HTBN型聚氨酯(PU).以n(-NCO):n(HTBN),n(硅油):n(HTBN),n(擴鏈劑):n(HTBN)和硅油加入方式為主要影響因素,采用L9(34)正交實驗方法研究了各因素對端氨基硅油改性HTBN型PU的力學性能和耐介質性能的影響.研究結果表明,氨基硅油的引入能有效改善PU產物的斷裂伸長率和耐介質(水,真空油,和乙醇)性能,PU產物在各種介質中的穩定性依次為真空油水乙醇,R值對PU產物力學性能的影響依次為斷裂伸長率邵氏硬度拉伸強度定伸應力.
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